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La ministra de Sanidad, Mónica García, ha tenido un nuevo encontronazo en el Senado con miembros del Partido Popular por la aplicación de la ley ELA. La ministra ha recriminado a la senadora popular, Rosa María Romero Sánchez, usar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), como “ariete político”, tras la acusación por parte del PP de haber tardado un año en dotar con 500 millones de euros a la mencionada ley, y reforzar el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia.

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Transcripción
00:00Hoy era un día para celebrar porque esta ley, este Real Decreto que hoy hemos aprobado en el Consejo de Ministros
00:05es un éxito de los pacientes, es un éxito de las familias, es un éxito de toda una asociación
00:12de pacientes y familias que consiguieron la unanimidad y el consenso de todos los grupos políticos.
00:19Y digo que es una pena porque ustedes, a pesar de saber que es una enfermedad cruel,
00:25a pesar de las condiciones en las que saben que viven los pacientes con ELA y con otras enfermedades irreversibles,
00:33han intentado utilizar a los enfermos y a los pacientes con ELA, los han intentado utilizar como ariete político
00:40en una especie de rehenes de sus vendetas particulares y personales.
00:46Hoy es un día para celebrar, hoy es un éxito de todas esas familiares, de todas esas asociaciones,
00:52de todas esas agrupaciones de gente que estaba deseando que hoy pusiéramos en el centro a los pacientes con ELA.
01:00Lamento mucho que el Partido Popular siempre esté en el lado de utilizar a la gente, utilizar los grandes éxitos
01:08que no son ni del Ministerio ni del Gobierno, son de las personas con ELA en contra de la voluntad de las propias personas con ELA.
01:17Muchas gracias.
01:22Gracias.
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