scaffold 其实是基因组组装时的概念。涉及到的相关概念如下： reads：就是我们测序产生的短读序列，通常一代和三代的reads读长在几千到几万bp之间，二代的相对较短，平均是几十到几百bp。 contig：中文叫做重叠群，就是不同reads之间的overlap交叠区，拼接成的序列就是contig scaffold: 是比contig还要长的 ...

tracrRNA（在CRISPR-Cas9编辑技术中被优化并命名为gRNA scaffold），它负责与Cas9结合，与重复序列具有同源性。 crRNA为引导序列，约20个碱基，具有特异性。

比如我想去检测hpv，我现在该如果去设计我的crRNA?有偿！我真的不想再一个人鬼打墙了！

最近Marraffini团队发表在MC上发表的一篇文献介绍了如何设计高效的Cas13a-crRNA（marraffini.rockefeller.edu）值得我们去学习应用，大家如果有在做Cas13a检测的可以点进去学习一下。 目前对于Cas12a的检测DNA应用较多，今天主要是和大家一起学习一下如何设计高效Cas12a-crRNA引物。下文是发表在nature期刊上的一篇 ...

Sep 16, 2019 · crRNA是 CRISPR RNA 的简写，tracrRNA是 trans-activating crRNA 的简写。crRNA以前体pre-crRNA的形式被转录，tracrRNA单独转录，tracrRNA和pre-crRNA通过碱基配对作用结合，经过 RNaseIII 修剪，并与 Cas9 结合，成为具有DNA切割能力的复合体。 现在人工改造的版本中tracrRNA和crRNA被整合成了一个RNA转录出来，通过碱基配对 ...

The compiler uses this specification to generate code that the application can use to create, read, update and delete database entries, effectively treating the template as a "scaffold" on which to build a more powerful application. 翻译过来就是： “脚手架”是一种元编程的方法，用于构建基于数 …

通过RT-qPCR验证，Ppseudocerasus_HiC_scaffold_3_1741（CpMYB10）在红色果实中的表达量显著高于黄色果实，而Ppseudocerasus_HiC_scaffold_1_3492（CpMYB4）则表现出相反的表达模式。 这些结果表明，CpMYB10和CpMYB4可能分别作为激活因子和抑制因子参与花青素生物合成的调控。 图例说明：

二阶段，实现fedavg，并精进 没错，看完开山论文和几篇综述你就可以跑实验啦！你没有听错 所有联邦学习的老祖宗——FedAvg算法 当你看懂、并成功运行fedavg后，你对联邦学习的理解就会进入第二阶段 在此之前，如果你没学过pytorch，可以找个短一些的视频，10个小时就足够啦！ 真的不建议，上来就 ...

Oct 26, 2017 · sgRNA 是大名鼎鼎的基因编辑神器 Cas9 系统的“指挥中心”，可以引导 Cas9 对 DNA 进行定点编辑。经过无数大牛的积极探索，逐渐成熟的 Cas 9 基因编辑技术因其操作简单、编辑效率高等优势而席卷全球。因此，Cas9 基因编辑技术被称为诺贝尔奖级别的发明。不过Cas9 也有“看走眼的时候”，它将靶点 ...

关于Cas12a crRNA的直接重复序列（DR区或Scaffold区）的具体序列，这个信息可以因物种来源的Cas12a酶而异。 通常，DR序列是crRNA中高度保守的部分，它在生物体的CRISPR阵列中重复出现，分隔每个spacer序列。